俄罗斯总统普京11日宣告，俄卫生部已初次对本国研制的一款新冠疫苗给予国家注册。疫苗现已过必要查验，能充沛有用发挥功用，安稳生成抗体。不过，这款研制敏捷的疫苗是否能在大规划接种时显示出安全性和有用性，各国专家观点仍存在不合。

　　这款新冠疫苗由“加马列亚”流行病与微生物学国家研讨中心（下称“加马列亚”中心）研制，被命名为“卫星V”。据“卫星V”网站介绍，苏联1957年成功发射第一颗人造地球卫星，引发全球对太空的探究。这款疫苗具有相似的抢先含义，因而命名为“卫星V”。

　　“加马列亚”中心主任金茨堡7日介绍说，这款疫苗归于腺病毒载体疫苗，其原理是将编码新冠病毒刺突蛋白的核酸片段导入腺病毒，以腺病毒作为载体，诱导人体针对新冠病毒刺突蛋白的免疫应对。

　　据俄媒体报导，至今俄已有17家科研机构正在研制至少26种新冠疫苗，其间“加马列亚”中心的这款疫苗研制进展最快。该疫苗的1期和2期临床实验别离于7月15日和8月3日完毕，达到了俄疫苗安全和有用规范。按方案，该中心将在本月发动为期5个月的3期临床实验，约2000名成年人参加。

　　普京11日介绍说，他的一个女儿参加了疫苗实验，打针了两次。“在第一次打针后她的体温升到38摄氏度，次日降到37摄氏度多，没有其他情况。第2次打针后，体温在略有升高后康复正常且感觉良好，体内的抗体水平很高。许多受试者在打针这种疫苗后体温正常。”

　　俄卫生部长穆拉什科12日宣告，第一批新冠疫苗将在两周内投入使用。医务人员和教师等触摸儿童的工作者将接种第一批新冠疫苗。

　　外界对俄疫苗获国家注册的音讯反应纷歧。一些专家以为，这款疫苗还未完结3期临床实验，其安全性和有用性需求进一步验证。

　　世界卫生安排驻俄罗斯代表处12日表明，俄政府部门已向世卫安排寻求对俄研制的新冠疫苗进行资历预审，世卫安排需求俄方供给与该疫苗研制和安全保证相关的更多材料。世卫安排总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德13日说，关于俄罗斯新冠疫苗，现在还未有满足信息能够做出判别，正与俄罗斯进行对话，获取更多信息。

　　俄《共青团线日征引俄临床研讨安排协会会长扎维多娃签署的文件报导说，现已参加有关疫苗临床实验的志愿者人数低于100人，还应稀有千人参加疫苗3期临床实验。协会要求俄卫生部在3期临床实验完结后再大规划推行疫苗。

　　俄罗斯病毒学家阿纳托里·阿利特斯坦以为，临床实验开始成果证明了俄产新冠疫苗的有用性和安全性，但仍需对这款新冠疫苗展开3期临床实验，以彻底确认其有用性和安全性。阿利特斯坦说，“卫星V”疫苗的质量不亚于其他国家研制的新冠疫苗，因为在未完结3期临床实验的情况下对其注册，引起部分专家批判和质疑。

　　也有一些国家对这款疫苗寄予适当高的期望。哈萨克斯坦总统托卡耶夫12日就俄罗斯注册疫苗向普京致贺电。他说，这证明了俄科技实力。据俄媒报导，哈政府代表团方案8月底前赴俄罗斯评论购买新冠疫苗事宜。

　　塞尔维亚总统武契奇11日说，他愿意在塞专家确认俄产新冠疫苗质量后，第一个接种该疫苗。新冠疫苗尽早问世是重要的，能够抢救经济。

　　俄《独立报》12日征引俄罗斯驻巴西大使馆的音讯报导说，巴西巴伊亚州政府表明，期望参加俄新冠疫苗实验与出产。两边7月30日就树立合作关系进行了评论。